医疗器械应急审批程序施行 -凯发k8网页登录
发布时间:2009/9/8 10:10:26
医疗器械应急审批程序施行
本报北京9月6日电 (记者富子梅)国家食品药品监管局日前发布的《医疗器械应急审批程序》规定,对于申请应急审批的医疗器械,将通过特别专家组的评估和审核,在3日内,确认是否进行应急审批。
程序自发布之日起施行。
下一篇:中东医疗器械市场充满诱惑力
相关阅读
- 国家药监局09年扩大范围支出2166.96万元2010-06-24
- 食品药品监管局认可河北医疗器械检验所检测资格2008-12-11
- 食品药品监管局规范境外医疗器械标签和包装管理2008-11-14
- 食品药品监管局通知清理医疗器械注册管理文件2008-09-21