征求《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》 -凯发k8网页登录
发布时间：2015/7/23 10:09:00
为了加强和规范医疗器械临床试验管理，控制试验风险，保护受试者及相关人员权益和生命安全，保证临床试验的科学性和可靠性，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》(征求意见稿)，现向社会公开征求意见。有关单位和公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：
1.登录中国政府法制信息网，进入凯发k8天生赢家一触即发凯发k8天生赢家一触即发官网首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。
2.通过信函方式将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼(邮编100053)国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》征求意见”字样。
3.通过电子邮件方式将意见发送至：xuxy@cfda.gov.cn，邮件主题请注明“《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》征求意见”字样。
4.通过传真方式将意见传至：010-63098758。
意见反馈截止时间为2015年8月22日。
国家食品药品监督管理总局
2015年7月20日
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