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强生&美敦力:谁将夺得全球医疗器械领头羊桂冠? -凯发k8网页登录

发布时间:2014/10/13 12:02:22

据evaluatemedtech发布的最新报告,预计2020年全球医疗器械市场将达到5140亿美元,首次突破5000亿美元大关。排名第一的公司将是强生(johnson&johnson),预测该公司2020年医疗器械收入将达328亿美元。

据预测:全球医疗器械公司到2020年竞争格局将会依照这样的排名——强生居首,西门子、美敦力、罗氏、柯惠分列第二至第五位。

不过强生公司坐上头把交椅基于一个假设:美敦力(medtronic)收购柯惠(covidien)的交易无法完成。这一医疗器械史上最大交易——交易金额高达430亿美元,原计划将在2015年第一季度完成;如果完成,几乎肯定美敦力将成为2020年医疗器械行业的领军者。不过,现在这一交易能否完成尚存在变数。

从某种意义上来说,医疗器械行业正在屏息而待,看谁能成为新的领头羊。美敦力和柯惠的交易是最重要的,它不仅将创造新的行业领军者,而且会深刻地影响心血管、神经科和骨科市场。另外,紧随其后的两笔大交易,zimmer-biomet以及碧迪(bectondickinson)-carefusion也将对行业产生重要影响。

行业内热衷整合的原因之一是整体增长速度的放缓。evaluatemedtech预测,2013年至2020年医疗器械市场每年的增幅为5%,比起同时期市场预测的处方药5.3%的增幅要小。

不过有一个领域是个例外,那就是体外诊断(ivd)。预计2020年体外诊断将成为医疗器械行业规模最大的领域,销售额达716亿美元。其次是心脏病领域,预计销售额将达573亿美元。报告预测体外诊断领域的领头羊将是罗氏,该公司2020年体外诊断的收入将达122亿美元,是第二名西门子(siemens)的几乎两倍。

 

而且预测体外诊断是增长最快的领域之一,年增长率为6.1%,仅仅次于眼科。眼科的年增长率为6.3%。

更多产品获批上市

另一个变化是在监管方面,fda希望能够比之前批准更多的器械产品。fda有很大的动力这么做:报告显示,2013年fda仅仅批准23个首次上市前审批(pma),这个数字比前一年少了44%。

幸运的是,这种状况在2014年出现了改观。截至8月底,8个月里fda批准了20个首次pma,相对于去年同期的14个增长了43%。与2013年相同,批准最多的是体外诊断产品,尤其是分子诊断产品,共批准了4个分子诊断产品。

未来,随着fda为加速器械产品上市的努力,如简化监管程序,加速pma项目等,这个数字应该会持续增加。

热衷上市募集资金

今年出现的另一个新趋势是,过去公司们更愿意保持独立,而现在则期望交易。分析显示,今年上半年医疗器械公司通过ipo募集了13亿美元资金。这个数字比2013年全年的9亿美元还要多44%。

虽然对于所有行业来说,现在上市要比以前容易,但是医疗器械行业2014年的增幅实在是巨大的,而且募集资金量也有显著的增长。这是一个重大的变化。

也就是说,表面上看是个简单的融资,但对于很多早期阶段的器械公司来说,最终的目的是希望被一个大型公司收购。

2014年医疗器械行业的故事是个迅速改变的故事,也许不久的将来会有更多地震。明年这个市场可能会出现一个新的领导者,并购和ipo也正在改变这个行业的业务模式。我们拭目以待。

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