脑膜黑色素瘤1例报告 -凯发k8网页登录
【关键词】 脑膜黑色素瘤
1 病例
女,17岁,学生。因“头痛10d,意识不清6h余”于2008年3月15日入院。患者近10d来头痛头胀,但未重视,入院当日凌晨家人发现其跌落床下,意识丧失,小便失禁。急送当地医院,于中午12时转来我院。查体:生命体征平稳。嗜睡状态,颈软,双瞳孔等大同圆,直径约3mm,光反射灵敏,眼底见视盘水肿样改变,左侧肢体肌力ⅱ级,右侧肢体肌力ⅳ级。babinski征左侧阳性。臀部及双下肢散在8枚黑色素痣,直径2~15mm,最大的一颗黑痣上长有毛发,但未突出皮肤。头颅ct示右额叶脑沟内“条索状钙化影”,头颅mri示相同部位t1wi高信号,t2wi低信号,增强扫描显示额叶脑膜轻度强化。脑电图见阵发性弥漫性慢波。脑脊液检查:压力>400mmh2o(1 mmh2o=0.0098 kpa),外观清亮,白细胞数31×106/l,潘氏试验( ),糖0.89mmol/l,氯化物99.1mmol/l,蛋白66mg/l;脑脊液细胞学检查:见大量恶性细胞,其形态特征为细胞中等偏大,胞核多,核仁多而明显,胞浆嗜碱性强,胞浆内含有黑色颗粒,胞浆膜边缘出现空泡花边样改变。临床诊断:脑膜黑色素瘤。经脱水降颅内压、抗癫疒间等对症处理,患者症状一度好转,但住院第8 d再次出现意识丧失,左侧肢体抽搐,右侧肢体瘫痪。多次复查腰穿脑脊液压力均>400mmh2o,均能查到恶性黑色素细胞。多次复查头颅mri平扫及增强,除右额叶脑沟内异常信号及双额叶脑膜轻度强化外,脑实质无异常改变。患者于住院28d后放弃治疗,自动出院。
2 讨论
颅内黑色素瘤分为原发性和继发性两类。原发性可发生于脑、脊髓软膜的任何部位,常弥漫性侵及硬膜,亦可见脑实质内结节性病灶;继发性颅内黑色素瘤约90%原发于皮肤恶性黑色素瘤,2%来自黏膜或眼部虹膜、睫状体、脉络膜及视网膜。主要临床表现为局部或全面性癫疒间发作、精神障碍、硬脑膜下出血、脑内出血及脑神经损害等。颅内黑色素瘤的脑脊液典型改变为压力升高、白细胞增高、蛋白增高、糖和氯化物降低,脑脊液细胞学检查发现黑色素瘤细胞(侯熙德.中华肿瘤杂志,1985,7:154)。脑脊液中恶性黑色素细胞特点为:常规染色下可见细胞胞体较大,呈圆形,染色质较粗,细胞核多,核仁呈兰色,胞浆染色为灰兰色,胞浆内有褐色黑素颗粒,胞浆膜周围有花边状小空泡环绕。颅内黑色素瘤在ct上一般为高密度灶,对碘剂呈均一或环状强化。少数仅表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿。mri表现根据其类型,及有无瘤内出血而异。典型的黑色素性黑色素瘤因具有顺磁性,表现为t1wi高信号,t2wi低信号。这一信号特点与上皮性脑膜瘤和其他颅内肿瘤均不一样,较为特殊。
本例病情进展迅速,有头痛,意识丧失,局灶性抽搐及肢体瘫痪等定位体征;脑电图弥散性发作性慢波,脑脊液压力及蛋白增高,糖和氯化物明显降低。脑脊液细胞学见大量恶性黑色素瘤细胞。头颅mri脑实质未见异常,但于右额叶脑沟内见条索状异常信号。增强后见病灶轻度强化,考虑为病变侵犯至脑膜。根据该患者临床特征、脑脊液改变以及颅脑影像学的改变,符合脑膜黑色素瘤的诊断。但因未行皮肤黑色素痣活检,因此不能确定患者脑膜黑色素瘤是原发还是继发。