韩国发现控癌“全能酶” 可抑制各种癌细胞 -凯发k8网页登录
发布时间:2012/3/20 13:50:55
韩国研究人员宣布,发现一种酶,可以抑制包括肿瘤癌细胞和血液型癌细胞在内的各种癌细胞生长,可能有助于探索癌症新疗法。
韩国建国大学微生物工程教授安成冠(音译)引领的研究团队说,一种名为“木兰e3”的连接酶可侵入丝氨酸蛋白激酶,而后者正是各种癌细胞生长的关键“组件”。
韩联社说,科学界上世纪90年代便发现丝氨酸蛋白激酶与癌细胞生长之间的直接关联性,但迄今没有特别有效的方法抑制特性活跃的丝氨酸蛋白激酶。在传统化学疗法中,蛋白激酶表现出相当强耐受度,这也是化学疗法在癌症面前显现弱点的主要原因。
研究团队说,木兰e3连接酶可控制丝氨酸蛋白激酶的特性为癌症治疗打开一条新的通道。借助这一原理,或可找到治疗癌症的“全能疗法”,不仅可治疗肺癌、乳腺癌、子宫癌等固体肿瘤类癌症,而且可医治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌症。
国内研究小组首次发现抑制所有癌症恶化的万能酵素。这会对癌症治疗剂开发有很大的帮助。
建国大学微生物工学系安成冠(音)教授和裴胜熙(音)博士18日表明,研究结果显示促使蛋白质分解的酵素“mulan”不仅抑制癌症恶化,还能杀死癌细胞。
乳房癌、子宫癌、肺癌、淋巴癌、骨髓癌等所以癌细胞内均有叫“akt”的酵素。这一酵素不仅促进癌细胞增长,还促使癌细胞转移到其他部位。另外还让癌细胞抵抗抗癌剂,进而助长再犯。虽然在20世纪90年代末确认这一akt酵素的功能,但一直没有找出抑制方法。
研究组发现,“mulan”不仅促使akt分解,最终抑制癌细胞扩散。研究组还表明,akt分解是在对细胞生存和死灭及其重要的机关即线粒体进行。
安教授表明:“akt几乎与所有癌症有关,因此只要利用抑制剂‘mulan’就能开发出新概念抗癌治疗剂。”
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