江苏省食品药品监督管理局召开贯彻实施新修订药品gmp推进会 -凯发k8网页登录
发布时间：2012/5/31 13:40:54
为更好地贯彻实施新修订的药品gmp，提高全省药品生产企业质量管理水平，推动无菌药品生产企业尽快实施新修订药品gmp，2012年5月23 ~24日，江苏省食品药品监督管理局在泰州市举办全省贯彻实施新修订药品gmp推进会无菌药品生产企业培训班。
会议指出，无菌药品生产企业新修订gmp认证时间紧、任务重，关系企业生存与发展，全省各级药品监管部门、各药品生产企业负责人对此要有充分认识，进一步增强紧迫感责任感，把实施新修订药品gmp工作作为当前和今后一段时期的中心工作，下大力气切实加以推进。
会议强调，各级药品监管部门要切实抓好四个方面的工作。一要继续加强组织领导，抓好工作落实;二要强化技术咨询和分类指导，督促企业加快实施认证;三要加强对药品生产企业关键人员的培训，提高其质量管理水平;四要积极引导，促进产业转型升级。
会议要求，企业要持续加大工作力度，坚持多管齐下、层层落实、全面发力，切实做好四个方面的工作。一要解放思想，开阔思路;二要根据企业自身条件，确定市场定位，做到有进有退;三要夯实基础，加强生产质量管理，努力提升企业生产质量管理水平;四要抓紧改造。
会议还对与会人员进行了法规培训。
相关阅读
- 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问2021-03-23
- 江苏省食品药品监督管理局印发全省食品药品监管系统宣传工作方案2012-07-03
- 江苏省食品药品监督管理局在全省范围内组织开展违法药品广告专项检查2012-06-28
- 浙江省食品药品监督管理局印发《保健食品生产企业重点监督检查工作实施方案》2012-06-07
- 江苏省食品药品监督管理局开展医疗器械委托储运和第三方物流储运试点工作2012-05-31
