2012个体化用药前沿研讨会在沪召开 关注后基因组时代的个体化用药发展 -凯发k8网页登录

上海 2012年11月15日电 /生物谷bioon/ -- 11月15日，由中国医师协会培训部，上海交通大学bio-x研究院和复旦大学生物医学研究院联合主办，生物谷承办的“2012个体化用药前沿研讨会”在上海召开，大会为期两天，邀请了贺林院士、周宏灏院士、陈超、胡大一、石远凯、沈琳、蔡卫民等二十多位国内著名临床医药科研及临床专家以及跨国制药企业代表等发表学术演讲及主题讨论，吸引了300余位业内人士齐聚一堂，共同关注后基因组时代的个体化用药发展。

2012个体化用药前沿研讨会现场

个体化医学的实施与现状

人类基因组计划(hgp)的完成和dna元素百科全书(encode)的问世,使疾病发生的遗传基础得以阐明，并疾病预测、预防和早期诊断的实现得以可能。药物的安全性和有效性已成为影响国民健康和社会发展的重要因素，根据个体遗传结构选择适合的药物种类和剂量,可显著提高药物疗效并减少药物毒性，个体化药物治疗或将成为医学新模式。

中国工程院院士、中南大学临床药理研究所和遗传药理研究所所长周宏灏表示：“遗传因素是造成药物反应个体和种族差异的主要原因，人类遗传和基因多态性不仅引起临床药物药效和毒性的个体化差异，也导致许多已经进入市场的新药在突变基因携带人群中发生严重毒性而被撤出市场。”

个体化医药的必然性

在美国，每年约有150万人因错误用药而受到伤害，有近10万人因为错误用药而导致死亡，这一数字甚至比每年因交通事故造成的总的死亡人数还要多，已成为第4至第6位的死亡原因。在中国，每年有近20万人死于用药不当，抗肿瘤化疗药物对患者治疗的有效性低于70%，约有20%-30%以上的病人接受了不恰当的药物治疗。发病机理和基因水平的差异使患者对治疗药物具有不同的反应，不合理用药可能会给患者带来严重的伤害，错过最佳治疗时机，甚至造成死亡。随着人类基因组计划的完成，现代医学发展发生了重大的变革，人们开始从基因水平进行疾病的预测和治疗。

“药物基因组学的产生和发展为从基因水平研究药物反应的个体差异提供了理论和技术上的支持，利用实验手段进一步的揭示基因多态性与药物反应之间的关系，最终确定药物效应有关的标记，通过检测与分析这些标记确定患者属何种人群来选择疗效最佳的药物和最佳剂量，从而真正达到用药个体化的目的显得越来越重要。个性化用药已逐渐成为未来医学发展的重要方向和必然趋势。”中国科学院院士、上海交通大学bio-x研究院院长贺林教授如是说。